Аюка Э.

«Здравствуйте, уважаемые представители фонда «Строим добро»! Обращается к вам с просьбой о помощи в оплате операции многодетная мама Булгун Э. 17 октября в нашей семье произошло радостное событие — родился наш третий ребенок, третий сын — Аюка. Малыш родился крепким, с весом более 4х килограмм, но, к сожалению, подтвердился диагноз, ранее выявленный на узи, расщелина верхней губы, твердого и мягкого неба и альвеолярного отростка. Когда на 21 неделе беременности, врач узи сказала мне о данной особенности ребенка я, конечно, была очень шокирована и напугана. Пугала неизвестность и ответственность, всё осложнялось тем, что в нашей семье уже воспитывается ребенок-инвалид- наш старший сын- аутист, имеет задержку психо-речевого развития с аутичным поведением. Он не разговаривает и обслуживает себя лишь частично. Естественно, всё это очень тяжело и в моральном плане, и в физическом, и, конечно же, в материальном- коррекционные занятия со специалистами стоят дорого, плюс нужно ездить на реабилитацию, зачастую в соседний большой город, потому что в нашем городе нет некоторых узких специалистов . Я уже давно не работаю- потому что сыну нужен постоянный присмотр- оформлена по уходу за ребенком-инвалидом. Поэтому я, узнав про диагноз малыша, находилась в полной растерянности. Но,  проконсультировавшись с нашим ведущим генетиком, несколькими врачами ультразвуковой диагностики- они заверили меня, что в наше время- всё это поправимо и малышам делают операции по пластике верхней губы и неба так, что в будущем ничего не заметно и дети растут и радуют родителей как и все обычные дети. Мы стали готовиться к появлению малыша, изучали процессы кормления и ухода, закупили специальные соски и бутылочки. И вот, нашему Аюкаше скоро месяц, он постепенно адаптировался к своей особенности, и мы активно готовимся к первой операции, потому что прекрасно понимаем, что чем раньше будет устранен дефект, тем лучше будет развиваться речь и дыхание. Средний сынок очень любит малыша, помогает ухаживать за ним, приносит памперс, бутылочку и даже по своему убаюкивает. Наш папа еще не видел малыша в живую, потому что находится в длительной командировке в зоне сво, защищает границы нашей страны. Когда он приедет, мы надеемся, что сделаем ремонт в нашем доме, который мы оформили в ипотеку в апреле этого года (платеж по ипотеке 34500руб). Дома по льготной семейной ипотеке от застройщиков, как правило, продаются в черновом варианте и чтобы просто заехать и жить, нужно еще очень много вложить сил и средств.  Как только я узнала про диагноз малыша, сразу стала искать врача, и поняла, что Светлане Геннадьевне Гончаковой можно доверять на все 100процентов, отзывы всех, кого она оперировала были положительными, родители благодарят этого врача не только за первоклассную пластику, но и за поддержку самих родителей, что тоже немаловажно. Я хочу поблагодарить ваш фонд за ту помощь и поддержку, которую вы оказываете родителям особенных детей именно тогда, когда она очень нужна! Вы делаете великое благородное дело.»