Артём Б.

»

История ребенка Белякова Артёма.

Здравствуйте, уважаемые работники Благотворительного фонда «Строим Добро»! Хочу рассказать вам о нашей семье, и в частности о нашем приемном сыне Белякове Артеме, ради которого и обращаюсь к вам за помощью, которая необходима нашему мальчику для дальнейшего развития и  полноценной жизни. Наша семья-многодетная, у нас 4 детей, из них Артём -приемный ребенок, которого мы взяли из дома ребенка г. Нижний Новгород  в 2014г.

Взять ребенка из детского дома — это была моя детская мечта. Но у родителей не было возможности, да и раньше это было проблемно я думаю.

Учась в Орловском Государственном университете и проходя практику в летних оздоровительных лагерях я работала в отряде с детьми из детских домов, и наверное это уже расставило все точки. Я понимала ,что все больше и больше хочу помочь хотя бы одному ребенку из «системы». Да, у них было все : одежда, которой порой не было у «домашних детей», игрушки, их возили летом в семьи за границу, но… у них не было самого главного-родительского тепла, заботы, любви и быть кому-то нужными! Одна из девочек-сирот звала меня мамой, другие злились на нее за это и обижали ,пока я не видела. Я помню до сих пор ее глаза, и просьбу взять ее к себе! На тот момент я решила, что когда встану на ноги, обязательно исполню свою мечту и подарю счастье хотя бы 1 ребенку!

Выйдя замуж, родив 2 дочерей , меня не оставляла мысль, что где-то там ,есть тот  или та, кто нуждается в нашей семье, в нашей помощи и заботе. На тот момент нашей младшей дочери было 2 годика. Мы пришли с мужем в опеку со своим решение взять ребенка из детского дома. Собрав необходимые документы и пройдя школу приемных родителей мы начали поиски в социальных сетях информации о детях-сиротах. ночами я просматривала сайты, видео анкеты, ездили знакомиться с ребенком из Санкт-Петербурга, Орла, но .. И вот однажды мне попалась видео анкета благотворительного фонда «Измени одну жизнь», где на меня смотрел «НАШ ребенок», это и был Артём, на тот момент мне показалось как-будто он губами произносит слово  мама. Хочется сказать, что я хотела девочку, опыт с ними у меня есть, но муж сказал или мальчик или никого, итак в доме, включая кошку, одни «бабы». Ну мальчик, значит мальчик, главное-ребенок, которого мы заберем из системы!

Я созвонилась с опекой, с рег. оператором, где меня предупредили, что мальчик-инвалид и у него помимо других диагнозов, расщелина мягкого и твердого неба. Прежде чем ехать знакомиться с Артемом, я изучила его болезнь, читая сайты, но меня не остановило это и я поехала по знакомиться, с малышом и  поговорить с врачами дома ребенка. Муж оставался дома с детьми , а я поехала к нашему мальчику. Познакомившись с ним, я поняла что-«наш». Конечно, я была в шоке от того, что нет нёба совсем у него, про другие диагнозы я не слышала и не слушала, хотя их было не мало, в том числе  контакт по гепатиту, который мог проявиться позже, но ,забегая вперед, скажу, что все они были сняты, кроме одного, с которым мы боремся все эти годы. Надо было принимать решение и собирать остальные документы. Позвонив мужу, все рассказала, отправила фото малыша, уехала домой для принятия окончательного решения. Дома, изучая диагноз Артёма, я наткнулась на форум, где общались мамочки таких детей и вот там я и нашла отзывы о клинике Гончаковых, и в частности о Светлане Геннадьевне. Связавшись с ней, рассказав о мальчике, я получила от нее огромную моральную поддержку, она успокоила и сказала, что это все лечится, и такие дети очень талантливы(опять, забегая вперед, скажу,  она была права!) и если решите взять ребенка, она поможет с его бедой справиться. Так , 14 апреля 2014г. наш мальчик поехал домой, в Орловскую область, а в июле этого же года, благодаря  золотому сердцу и золотым рукам Светланы Геннадьевны наш Артём был успешно прооперирован.

Конечно, не все было хорошо и гладко , как хотелось бы, была адаптация и у нас и у него, мы привыкали друг к другу, он очень часто болел, весил на тот момент, когда взяли 7 кг , рост 74см, ему очень много уделялось внимания, мы ездили по больницам , проходили реабилитации, обследования. Все эти годы , мы не перестаем заниматься с логопедами, дефектологами, соц. педагогами, психологами, посещаем и занимаемся в центрах реабилитации , куда добираемся на машине, потому как у нас в деревне этих специалистов нет.

Сейчас Артём закончил 2 класс обычной школы но по адаптированной программе  , перешел в 3. Учится он хорошо, старается, но вот проблема с речью -это самая главная наша беда, он плохо выговаривает многие звуки, они у него просто «вылетают», он это понимает, старается , но побывав на приеме у нашего доктора Светланы Геннадьевны , обследовав его, врачи решили, что дальнейшего полноценного развития мальчику необходима операция, но денег на нее наша семья собрать не в силах.

Мы с мужем работаем в сельском хозяйстве, наша организация занимается выращиванием зерна. Он -инженер, я -бухгалтер -кладовщик, дети учатся , старшая, закончила в этом году колледж, ей 19 лет, но уже имеет свою семью и маленького  ребенка, поэтому не работает, муж в этом году тоже закончил университет, потому как на работе необходимо соответствующее образование, средняя дочь перешла в 6 класс ,Артём в 3 класс  и самая младшая, которая родилась после Артёма, идет в 1 класс. При любой возможности мы стараемся подработать, муж летом пересаживается за руль комбайна , я -весовщиком. Дома выращиваем овощи, держим небольшое хозяйство для своей семьи. Дети нам стараются по мере сил помогать. В течение учебного года дети , в том числе и Артём , посещают дополнительные занятия, занимаются в кружках и секциях. Артём занимается в секции по волейболу и в кружке бисероплетения. Он очень общительный и контактный мальчик, можно сказать-заводила и лидер, но вот только с речью беда ,не все получается сказать, бывает и дразнят в школе, он это понимает и изо всех своих силёнок старается работать с логопедом. Доходы нашей семьи состоят из окладов, моего и мужа, соответственно мой-31900р., мужа- 40000р, все ,что в справке свыше, это зимой и летом  сессии , т.е была оплата учебного отпуска у мужа, но теперь он закончил и этого не будет, а так-же по возможности ,когда дают стараемся подработать.  Пенсия Артёма по инвалидности- 20370р 89к и пособие на содержание ребенка- инвалида от опеки- 6752р 19к. а я как приемный родитель , муж нет, получаю вознаграждение в размере 5923р 54к. Все денежные средства Артёма идут на его реабилитацию, на занятия. По возможности, 1 раз в год на 10 дней мы стараемся вывозить детей на отдых на море, конечно очень бюджетно и взяв в своей организации денег, типа кредита но без%, потом почти до следующего отпуска его возвращаем частями в организацию. Но это не наша прихоть, мы там с мужем и не отдыхаем, просто детям, а в большей степени Артёму нужен морской воздух, солнце и вода, тогда он меньше  и легче переносит болезни. Мы стараемся, чтобы он развивался насколько это возможно, чтобы он не чувствовал себя каким-то «не таким».

Но при, том ,что мы оба работаем, пособий от государства получаем только как многодетная семья в размере 1500р в месяц, денег хватает только от зар.платы до зар.платы, потому как помимо доходов есть и расходы , мы платим ипотеку, кредит, который брали на ремонт жилья и необходимую мебель, оплачиваем детям занятия.

Как я раннее писала, мы постоянно занимаемся с логопедом, возим на занятия в реабилитационные центры, прогресс конечно есть, но помощь хирурга нам просто необходима для дальнейшего развития Артёма. Поэтому наша семья просит помощи у  вашего фонда «Строим Добро » для нашего ребенка. На последнем приеме, 12 июля этого года у доктора,  Артём сказал, я очень хочу хорошо разговаривать ! А мечта всей нашей большой семьи- услышать чистую речь нашего ребенка!

Заранее огромное спасибо  вашему фонду!  А так-же низкий поклон  вашему  коллективу за то большое , великое дело, которое вы делаете для наших детей!

С уважением семья Артема Б.»