Динар Г.

«Здравствуйте всем, обращается к Вам с просьбой о материальной помощи семья Гаяновых из Башкортостана. К Вам привела нас врожденная болезнь нашего младшего сына Динара. Сейчас ему 1,5 месяца и он родился с внутриутробным пороком: Полной левосторонней расщелиной губы и неба.
Наша семья состоит из четырех человек, а работает у нас только один папа. Он у нас военнослужащий и постоянно находиться в различных командировках. Он ветеран боевых действий, не однократно участвовавший в контр-террористичеких операций на Северном Кавказе. Мы очень часто переезжаем с одного города в другой. Кочевой образ жизни материально очень затратный. Своего постоянного жилья у нас нет. Не во всех военных частях есть служебное жилье. Мы стоим на очереди на приобретении жилья с 2017 года, но очередь совсем не двигается. Поэтому мы вынуждены жить в служебном жилье в 29 квм. в четвером. Я сама не работаю, нахожусь в декретном отпуске. Работала воспитателем в детском саду. Папиной зарплаты едва хватает на пропитание всей семьи. Еще имеется кредит на автомобиль. Вынуждены были купить, т.к. город большой, а метро нет, передвижение только автомобилем. А ребенка с расщелиной в общественном транспорте не повозишь. Т.к. люди сейчас очень злые и постоянно тычат пальцем, видя наше личико. Поэтому приходится прятать нашего сына от посторонних глаз на улице. Мы даже закрываем коляску вуалью от людей. Но у он самый у нас замечательный. И очень хочется его вылечить.
О диагнозе мы узнали на 22 недели беременности при прохождении второго скрининга УЗИ. Сказать, что мы были удивлены, это не сказать словами. Для нас этот диагноз прозвучал как приговор. Так как о данной болезни мы ничего конкретного не знали. Беременность до этого момента протекала без осложнений. После поставленного диагноза нам сделали выбор оставить ребенка или нет. Разузнав о расщелине, мы поняли, что работы и материальных средств нужно будет очень много, но нас это не испугало и даже речи не было о прерывании беременности. Кроме этого порока, у нашего сына много врожденных пороков, выявилось после рождения, такие как: ишемия ЦНС, врожденный порок сердца и киста головного мозга. Посмотрев в интернете работы Гончаковой Светланы Геннадьевны, мы твердо решили оперировать ребенка только у нее. Согласовав с ней побочные болезни сына, что не является отказом от оперативных вмешательств, она согласилась нас пнрооперировать. Но таких средств на операцию мы не можем найти в короткие сроки. Поэтому мы просим у вас материальной помощи для операции в клинике «Института врожденных заболеваний челюстно-лицевой области».
Нам предстоит пройти как минимум 5 операций: Первая операция – Хейлоринопластика в 3 месяца. Вторая операция по закрытию мягкого неба в 8 месяцев, третья – устранение расщелины твердого неба в 1,1 год. Реконструктивная пластика носа в 6 лет и костная пластика Альвеолярного отростка в 9 лет это в Москве. Нас привлекло не только сроки проведения операций, но и качество. У нас в Уфе тоже проводят такие операции, но сроки очень сильно отличаются. В Москве Светлана Геннадьевна делает их с 1 месяца рождения, а в Уфе с 8,5 месяцев и две последних вообще не делают. И результаты наших хирургов значительно отличаются от Московских. Очень трудно ухаживать и кормить ребенка со специальных приспособлений, а если сделать быстрее операцию по устранению расщелины губы, то кормление будет не таким уж и сложным. И наш ребенок перестанет постоянно поперхиваться едой и не будет постоянных эксудативных отитов. Ну и красота в данном случае очень важна. Хотя для нас естественно он самый красивый. Но без этих жизненноважных операций он не сможет жить и существовать в нашем обществе. Еще раз очень просим помочь нашей семье в проведении данных операций.»