Операция проведена 07 июля 2022 года на средства, собранные ко Дню рождения попечителя фонда Станислава Логунова и удвоенные им.
Операция проведена 10 октября 2022 года на средства гонорара Владимира Мариновича, перечисленные ООО МСП «НОВАЯ ФОРМАЦИЯ» в наш фонд в качестве пожертвования.
«Здравствуйте! Ванечка в нашей семье третий ребенок. Увидев на тесте 2 полоски сомнений чтоб оставить беременность не было ни капли, ведь промежуток после последних родов всего 7 месяцев. Ивана ждали всей семьей, старшие братья: Никита 11 лет и Миша (на тот момент 7 месяцев) постоянно гладили животик и разговаривали с Ванечкой. Имя выбирали все вместе. На 20 неделе на плановом скрининге нам сообщили, что у ребенка «зайчья губа» расщелина. Отправили на консилиум, где мне сообщили, что у нас еще и порок сердца, нет желудка ( не увидели по узи), и вообще ребенок будет Даун. Конечно было много слез, но уже тогда я знала и понимала, что в любом случае оставлю его. Ведь это мой ребенок каким бы он не был. Сделала инвазивный анализ, где показало, что ни каких пороков нет. Счастью не было предела, ведь расщелина -это не так страшно.
На 34 неделе я заболела Covid. Было страшно, что отразится на Ванечке, но все обошлось.
Наступает 37 недель и Иван решил, что пора уже появиться на свет. Видимо стало тесно в животике. Роды прошли хорошо. И вот он долгожданный момент нашей встречи. Богатырь весом 2500 кг и ростом 48 см. Увидев его, первые слова были: «Ты мой красавчик!».
Ване в роддоме поставили пластину, от которой он отказался, так как она ему смазолила всю слизистую до крови. Начали учиться кушать через шприц. Вроде получилось. Но иногда он стал захлебываться, был большой риск аспирации. Купили специальную соску для детей с полной расщелиной « волчьей пастью». Слава богу кормление наладилось, и Иван начал наедать щечки.
Начались наши поиски где делать операцию. В нашем городе Перми в этом 2022г выдали всего 60 квот на весь Пермский край. Поговорив с мамами кто уже прооперировались с таким же диагнозом я узнаю, что оказывается у нас не выправляют носик. Соответственно нам придется искать клинику которая это сделает, и это еще одна дополнительная операция. Чего мы очень не хотим. Ведь это большой стресс для организма. Увидев результаты операций у других детей, сомнений, что у нас мы не будем делать операцию не осталось, ведь любая любящая мать хочет для своего ребенка самого лучшего.
Институт врожденных заболеваний челюстно-лицевой области профессора Г.В. Гончакова нам посоветовала девушка которая уже сделала операцию у них. Увидев результат, где у девочки почти не заметно, что была операция, пообщавшись с мамой я понимаю, что надо пробовать обращаться к ним. Написав Светлане Геннадьевне Гончаковой она сказала, что может взять нас на операцию и расписала план всех операций, которые необходимы. Как оказалось квот у них нет. К большому сожалению, ведь наша семья не сможет оплатить все операции, так как на данный момент в нашей семье работает только один папа, и заработок у него 35-40 тыс. руб. А мы еще оплачиваем кредит за квартиру в размере ежемесячной выплаты 20 тыс. руб.. Так же не мало средств уходит на среднего сына, у него проблемы с легкими ( родился недоношенным в 35 недель), постоянные обследования, ингаляции с гормонами, особое питание ( аллергик). Родственников которые бы могли помочь тоже у нас нет. Мама мужа осталась вдовой в прошлом году, и на руках у нее 3-ое несовершеннолетних. На данный момент сидит в декрете не работает. Мой папа получает зарплату в размере 15 тыс. руб. Продавать нам не чего. Машины и дачи нет. Пособия я пока что не получаю, да и в июле когда начнется выплата до полутора лет, она будет составлять 14 тыс. руб.
Ваня кушает смесь, молока к сожалению нет, пропало на нервах в один день. В месяц на смесь уходит 5 тыс. руб. Вот так и живем, завязав пояски потуже. Подали на выплату на третьего ребенка, но пока ответ от соцзащиты не пришел. В июне месяце будем переоформлять справку о малоимущих, заканчивается срок старой справки и изменился состав семьи.
Озвучив Светлане Геннадьевне вкрадце нашу ситуацию, она посоветовала обратиться к вам. Мы очень просим и надеемся, что вы нам поможете. Ванечка, славный мальчик, постоянно улыбается, пытается что-то лепетать. Хоть и ему ставят тугоухость (не проходит слух с левой стороны) он все слышит и понимает. Из за расщелины гулять Ваня долго не может, потому что когда хоть чуть -чуть попадает ветер он начинает захлебываться воздухом. Пожалуйста, слезно просим Вас о помощи. Вся надежда на Ваш фонд. Я буду молится за Вас, за Ваш фонд.»
«Ванечка настоящий мужчина все стойко перенёс.
Спасибо вам, вашему фонду за помощь. Низкий вам поклон. Благодаря Вам наши детки имеют возможность нормально дышать, кушать. Быть полноценными детишками. Здоровья всем сотрудникам вашего фонда.
Мы очень рады, что судьба дала нам такой шанс и связала нас с вами, и не побоявшись мы воспользовались им. Теперь Ванечка сможет улыбаться полноценной улыбкой. Кушать со временем станет легче. Он сильный мальчик и все стойко перенесёт, все трудности. И все это только благодаря Вам.
Еще раз, в миллионный раз СПАСИБО Вам. Низкий Вам поклон.
С Уважением и любовью от нашей семьи.»
«Здравствуйте! Ивану сделали операцию, все прошло хорошо. В этот раз конечно далось все очень тяжело, в плане после операционного времени. Ванечка уже подрос и стал понимать что его обидели(((. Но слава Богу мы справились и сейчас Ванюша даже по тихоньку начал улыбаться.
Безграничное Вам спасибо. Вашему фонду и всем неравнодушным людям, кто помогает стать нашим деткам полноценными и чуточку красивее))).
Мы с Ванечкой вас обнимаем))) ?»